双日は9月29日、2010年後半より、海外での後発医薬品（ジェネリック）製剤化事業を開始すると発表した。
海外での医薬品製剤化により、原料から最終製品（医薬品中間体～医薬品原体～医薬品製剤）までの一貫した医薬品サービスの提供を国内のジェネリック製薬メーカー向けに提供できる体制を構築した。
これまで医薬品原体を製剤化は、日本国内に限られていたが、2005年の薬事法改正により、海外での最終製剤化が可能になったことから、今回、後発医薬品（ジェネリック）の海外での製剤化事業を開始するもの。
国内のジェネリック製薬メーカーの要望に対し、医薬品原体だけでなく、中間体の受託製造も行っており、海外での製剤化事業の開始により、ジェネリックメーカーの海外での製造委託支援を積極的に行っていく。
